今日，北京華昊中天生物醫(yī)藥股份有限公司宣布，旗下創(chuàng)新腫瘤藥物優(yōu)替德隆注射液成功納入新版《國家基本醫(yī)療保險、工傷保險和生育保險藥品目錄（2022年）》（“國家醫(yī)保目錄”）！支付范圍為限既往接受過至少一種化療方案的復(fù)發(fā)或轉(zhuǎn)移性乳腺癌患者。
新版國家醫(yī)保目錄將于2023年3月1日起正式實施。
董事長兼首席科學(xué)家、首席營銷官唐莉博士表示：
非常高興看到華昊公司自主研發(fā)的國家1類新藥優(yōu)替德隆注射液（商品名：優(yōu)替帝）成功列名2022年國家醫(yī)保目錄。近年來，得益于國家不斷加大醫(yī)保改革力度，創(chuàng)新藥進(jìn)入醫(yī)保目錄的速度不斷加快，極大的提升了優(yōu)質(zhì)藥物在相關(guān)疾病領(lǐng)域的可及性。華昊中天的愿景是成為國際一流的抗腫瘤創(chuàng)新藥企業(yè)，秉承致力原創(chuàng)新藥造福腫瘤患者的使命，華昊加速創(chuàng)新藥在中國上市的步伐，同時積極推動創(chuàng)新藥物可及，以進(jìn)一步降低用藥負(fù)擔(dān)，讓中國的患者能夠早日用得上、用得起高品質(zhì)的創(chuàng)新藥物，提升生活質(zhì)量，助力實現(xiàn)‘健康中國2030’的偉大愿景。
關(guān)于優(yōu)替德隆
優(yōu)替德隆是華昊中天自主研發(fā)的通過基因工程微生物發(fā)酵生產(chǎn)的“同類最佳”埃坡霉素類衍生物。優(yōu)替德隆注射液已于2021年3月獲批上市，成為NMPA批準(zhǔn)的首個且唯一境內(nèi)企業(yè)自主開發(fā)的微管抑制劑國家1類創(chuàng)新藥，也是10年來全球唯一獲批的具有新型分子結(jié)構(gòu)的微管抑制劑抗腫瘤新藥。
作為晚期乳腺癌非紫杉化療藥中唯一取得PFS和OS雙獲益的產(chǎn)品，優(yōu)替德隆具有突破紫杉類藥物耐藥機(jī)制、突破血腦屏障防治癌癥腦轉(zhuǎn)移、突破血液學(xué)毒性限制適合長期使用等優(yōu)勢，獲國際頂級醫(yī)學(xué)期刊發(fā)表（Lancet Oncology、Annals of Oncology、Nature Reviews Clinical Oncology）和權(quán)威指南一致推薦（《中國臨床腫瘤學(xué)會（CSCO）乳腺癌診療指南（2022版）》I級推薦、國家衛(wèi)健委《乳腺癌診療指南（2022版）》晚期乳腺癌常用化療單藥推薦、《中國晚期乳腺癌規(guī)范診療指南（2022版）》聯(lián)合化療方案推薦）。針對晚期非小細(xì)胞肺癌、乳腺癌新輔助等適應(yīng)癥的臨床3期試驗和針對一線晚期胃癌、食管癌聯(lián)合用藥的臨床2期試驗（第二階段）亦在同步開展中。